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真核細胞轉染試劑說明書,高效轉染試劑使用方法
真核細胞轉染試劑說明書,高效轉染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細胞轉染試劑作為新一代的轉染試劑,其轉染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進入細胞。本產品經過李記生物的優化處理,具有轉染效率高,細胞毒性低,操作簡單,重復性好,適用范圍廣等特點。...

  • 高分辨率熔解曲線(HRM)分析指南 2016-10-10

    HRM(HighResolutionMeltinganalysis,高分辨熔解曲線)同許多熒光PCR技術一樣,是利用特定dsDNA染料可以插入DNA雙鏈小溝中(PCR產物)的特性,通過實時監測升溫過程中dsDNA解鏈,熒光染料脫落,熒光信號減弱或消失的過程,高分辨記錄熔解曲線,從而對樣品進行檢測。HRM技術利用dsDNA的物理性質,準確反映DNA序列堿基配對特異性與解鏈溫度變化的情況,無需使用特異性標記探針,不受突變種類和突變位點的限制,具有高靈敏度和特異性、高通量、操作簡單...

  • 培養細胞如何選擇適合自己實驗的血清?快點擊進來看看吧! 2016-09-02

    培養細胞如何選擇適合自己實驗的血清?快點擊進來看看吧!血清(Serum)即血液凝固析出的淡黃色透明液體將血液自血管內抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。在凝血過程中,纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊,血清中無纖維蛋白原,這一點是與血漿zui大的區別。在凝血反應中,血小板釋放出許多物質,各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應...

  • 細胞骨架的熒光探針標記方法 2016-08-11

    細胞骨架主要有微管(micmtuble,MT),微絲(microfilament,MF),中間絲(intermediatefilament,IF三種類型。它們分別由不同的蛋白單體組裝而成,其中微管蛋白(tubulin)、肌動蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是細胞骨架的重要組成部分,也是zui常被研究的細胞骨架蛋白。1963年.Slauterback采用戊二醛常溫固定方法.首先使用電鏡在水螅刺細胞中發現了微管。隨后,微絲和中間絲相繼被發現。它們廣泛存在于真核細...

  • 細胞培養支原體污染來源/檢測/預防/去除 2016-07-18

    細胞培養支原體污染來源/檢測/預防/去除一、細胞培養支原體污染來源及主要支原體種類支原體(Mycoplasma)是一種大小介于細菌和病毒之間(0.1-0.6μm),沒有細胞壁、并獨立生活原核生物,形態呈高度多形性,呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小,進行除菌過濾是,約1%的支原體可以直接穿過常規的0.22μm的微孔除菌濾膜,造成細胞的支原體污染。支原體污染的來源包括:(1)工作環境的污染,實驗器材帶來的污染;(2)操作者本身的污染(一些支原體在人體是正常菌群);(3)已受...

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