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上海地區(qū)免費(fèi)做支原體檢測上門服務(wù)

更新時(shí)間:2017-06-23      點(diǎn)擊次數(shù):1675

一、支原體污染檢測

1.     支原體檢測方法概述

支原體污染嚴(yán)重干擾細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果,檢測有無支原體污染的方法較多,可以根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)室條件、檢測方法便捷性等作出選擇。

= 1 \* GB3 電子顯微鏡,相差顯微境觀察。用掃描電鏡或透射電鏡,直觀觀察支原體形態(tài)。或者在細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)預(yù)置蓋玻片,接種細(xì)胞在蓋玻片上,培養(yǎng)24小時(shí)后取出用油鏡觀察。如有支原體,因支原體與細(xì)胞在不同平面,可發(fā)現(xiàn)支原體呈現(xiàn)暗色顆粒裝。缺點(diǎn):設(shè)備要求嚴(yán)格,檢測成本高,不適合普通實(shí)驗(yàn)室日常常規(guī)檢測。

= 3 \* GB3 DNA熒光染色法,利用支原體沒有細(xì)胞膜(壁)的特性,用熒光染料Hoechst 33258染色, Hoechst 33258能與支原體DNA結(jié)合著色,在熒光顯微鏡下觀察,呈現(xiàn)綠色小點(diǎn)。缺點(diǎn):靈敏度太低,當(dāng)檢測成陽性時(shí),細(xì)胞經(jīng)常已經(jīng)嚴(yán)重污染。

= 4 \* GB3 培養(yǎng)法,用支原體培養(yǎng)基大量增殖支原體,是相對可靠的支原體檢測技術(shù)。缺點(diǎn):耗時(shí)長,需要數(shù)周時(shí)間才能得到結(jié)果,不適合作為細(xì)胞培養(yǎng)液中支原體污染的快速檢測。此外,該方法不能檢測豬鼻支原體,因?yàn)樨i鼻支原體不能在固體培養(yǎng)基上形成可見的菌落,豬鼻支原體(M.Hyorhinis)約占所有支原體污染的20-50%

= 5 \* GB3 PCR法,提取細(xì)胞培養(yǎng)液,提取支原體,制備樣品,根據(jù)支原體高度保守的16SrRNA序列設(shè)計(jì)引物(避免真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾),設(shè)置陰性,陽性對照,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)電泳后成像觀察,可識別已發(fā)現(xiàn)的幾乎全部100余種支原體。

= 6 \* GB3 Quick Cell快速檢測法,拓?fù)涿腑h(huán)化支原體DNA,在根據(jù)高保守區(qū)設(shè)計(jì)的引物引導(dǎo)下,采用特殊等溫DNA擴(kuò)增酶,61℃條件下,連續(xù)滾環(huán)式擴(kuò)增支原體DNA 60分鐘,根據(jù)有無支原體污染,隨著擴(kuò)增進(jìn)程可目視實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

= 7 \* GB3 化學(xué)發(fā)光法,裂解支原體后,有底物情況下,支原體特異性的酶,能將ADP轉(zhuǎn)化成ATPATP參與熒光素酶(Luciferase)催化底物熒光素(Luciferin)產(chǎn)生光的過程,所以可以通過催化底物熒光素導(dǎo)致的生物發(fā)光(Bioluminescence)信號來判別支原體DNA存在與否。

綜上所述,在多種支原體檢測方法中,受實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)時(shí)長、便捷性等因素限制, = 1 \* GB3 - = 4 \* GB3 僅在很少情況下得到應(yīng)用。實(shí)際科研工作中,應(yīng)用的是 = 5 \* GB3  PCR支原體檢測法; = 6 \* GB3 Quick Cell快速支原體檢測法; = 7 \* GB3 化學(xué)發(fā)光支原體檢測法。

2.     幾種zui常用支原體檢測方法比較

檢測方法

Quick Cell快速檢測法

化學(xué)發(fā)光法

PCR

檢測原理

環(huán)化DNA等溫連續(xù)擴(kuò)增

支原體特異性酶檢測

根據(jù)支原體DNA序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增

實(shí)驗(yàn)條件

恒溫水浴或PCR

-80℃超低溫冰箱,多功能酶標(biāo)儀或發(fā)光檢測儀

常規(guī)PCR儀,電泳儀,成像系統(tǒng)

靈敏度

PCR法高1-2個(gè)數(shù)量級

PCR法相當(dāng)

較靈敏

檢測時(shí)長

1小時(shí)

25分鐘

2-3小時(shí)

定性/定量

定性

定性,半定量

定性,半定量

污染
假陽性率

引物
假陽性率

樣品制備

直接取上清,不需制備

需要樣品制備

離心

檢出
正確率

>99%

>99.9%

>80%

綜合評價(jià)

1)簡便、快速,任何實(shí)驗(yàn)室均可操作;2)擴(kuò)增不受細(xì)胞代謝產(chǎn)物影響,高準(zhǔn)確率

1)快速,準(zhǔn)確;2)有特定設(shè)備要求,物流儲存條件高。

1)較高的檢出準(zhǔn)確率;2PCR反應(yīng)易受培養(yǎng)基成分抑制,產(chǎn)生假陰性;3)需制備樣品。

代表性
產(chǎn)品

Quick Cell 快速支原體檢測(李記生物, CAT:C4056L1060

*本產(chǎn)品由細(xì)胞專家李記生物*研發(fā)

Quick Cell 支原體發(fā)光法檢測試劑盒(李記生物,CAT:C4056L1065

MycoAlert Plus Mycoplasma Detection Kit (Lonza, CAT: LT07-710)

Quick Cell 支原體PCR檢測試劑盒(李記生物,貨號: C4056L1062

Lookout Mycoplasma Detection Kit.Sigma貨號:MP0035

3.     支原體檢測策略及方法選擇

單個(gè)方法獨(dú)立檢測支原體(正確檢出率80%-99.9%

就單個(gè)檢測方法及原理而言,“化學(xué)發(fā)光法”擁有zui高的正確檢出率(99.9%),用時(shí)zui短,應(yīng)為方法。可選產(chǎn)品為Lonza公司的MycoAlert Plus Mycoplasma Detection Kit (CAT:C4056L1065,價(jià)格:約9800/100次),或李記生物公司的“Quick Cell 支原體發(fā)光法檢測試劑盒(CAT:C4056L1065,價(jià)格:1250/50次)”。

若受實(shí)驗(yàn)室條件所限沒有配備化學(xué)發(fā)光檢測儀,或多功能酶標(biāo)儀,建議選擇“Quick Cell快速檢測法”,該方法1小時(shí)出結(jié)果,避免了PCR法因細(xì)胞代謝產(chǎn)物抑制PCR反應(yīng)導(dǎo)致的假陰性出現(xiàn),正確檢出率大于99%,對設(shè)備幾乎無要求,可目測結(jié)果。產(chǎn)品可選李記生物公司的“Quick Cell支原體快速檢測試劑盒(CAT:C4056L1060,價(jià)格:1250/50次)”。

 多原理支原體檢測策略

市場在售的所有支原體檢測試劑盒,目前沒有一種可以檢出全部可能的支原體污染,如果從事細(xì)胞治療、進(jìn)行干細(xì)胞培養(yǎng)、生產(chǎn)血清、胰酶、培養(yǎng)液工作的科研人員,強(qiáng)烈建議選擇兩種以上檢測方法,確保支原體正確檢出率達(dá)到100%,避免關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)不必要的損失。

細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染是個(gè)普遍性問題,污染來源很多,根據(jù)國外生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范做法,實(shí)驗(yàn)室的支原體檢測要定期進(jìn)行,一般一個(gè)月做一次支原體檢測,可以*時(shí)間確定支原體污染情況,顯著降低或避免支原體污染對細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的影響。

二、支原體污染去除

1.     支原體污染預(yù)防

根據(jù)可能的支原體污染來源,在體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中,要嚴(yán)格控制環(huán)境污染;嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作;細(xì)胞培養(yǎng)基和實(shí)驗(yàn)器材、耗材要保證無菌;在不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提下,可在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的特定抗生素;發(fā)現(xiàn)支原體污染后,要清除支原體,防微杜漸。

2.     支原體污染的去除及預(yù)防

因?yàn)橹гw沒有細(xì)胞壁,一般用于細(xì)胞壁合成的抗生素對支原體沒有作用,如青霉素、萬古霉素多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺藥物普遍沒什么效果。對支原體zui有抑制活性及常用于支原體去除的抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類及一些氟喹諾酮。在低濃度時(shí),這些抗生素不會產(chǎn)生耐藥性,且對哺乳動(dòng)物細(xì)胞的毒性較小。四環(huán)素和大環(huán)內(nèi)酯能結(jié)合30S50S核糖體亞基,從而抑制支原體蛋白質(zhì)合成,喹諾酮抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶。因此可以在細(xì)菌DNA復(fù)制及蛋白質(zhì)合成兩個(gè)層面上抑制細(xì)菌生長,明顯增強(qiáng)除菌效果。

3.      支原體去除試劑選擇

選擇支原體去除試劑需要注意幾個(gè)關(guān)鍵幾點(diǎn): 細(xì)胞毒性小,毒性大的試劑在去除支原體的同時(shí),會殺死細(xì)胞;支原體去除效果,選擇廣譜試劑,去除多種支原體,以及細(xì)菌,真菌等; 操作簡便,沒有二次污染;要考慮操作使用是否方便,因?yàn)槿绻褂闷饋肀容^麻煩,首先是費(fèi)時(shí)費(fèi)力,另外可能會帶來二次污染。目前市場上有多種支原體去除&預(yù)防試劑可選。包括李記生物的Quick Cell支原體預(yù)防/去除試劑,美國GenDEPOT公司的Cellmaxin,羅氏公司的BM-Cyclin,Biolnd的BIOMYC-1,BIOMYC-2,BIOMYC-3,以及Invivogen 公司的Plasmocin™ prophylactic和Plasmocin™ treatment 等。

 Quick Cell支原體預(yù)防及去除試劑和Cellmaxin都是從蛋白和DNA兩個(gè)層面去除支原體,抗菌譜廣。不同在于Quick Cell的使用者可以靈活選擇單獨(dú)或聯(lián)合使用兩種成分,分別或同時(shí)在蛋白或DNA層面去除支原體污染,細(xì)胞毒性更小。作用周期1-2周,支原體去除率大于92%。去除預(yù)防兼顧

BM-Cyclin包含泰妙菌素(BM-Cyclin 1)和二甲胺四環(huán)素(BM-Cyclin 2)兩種成分,抑制支原體及細(xì)菌生長,去除培養(yǎng)細(xì)胞中已感染的支原體。適用于多種培養(yǎng)細(xì)胞,無明顯副作用,又不影響細(xì)胞本身的代謝,而且處理過的細(xì)胞不會重新感染支原體。BM-Cyclin需聯(lián)合使用,作用周期2周,可消除80%以上的支原體。不確定能否預(yù)防。

BIOMYC-1基于抗生素泰妙菌素,由真菌pleurotus mutilus 產(chǎn)生。 BIOMYC-2基于二甲胺四環(huán)素,四環(huán)素衍生物。此兩種抗生素溶液通常按先后聯(lián)合使用23次循環(huán)約一周以上,可取得良好的效果。BIOMYC-3 基于抗生素環(huán)丙沙星,屬于氟喹酮類。許多支原體被證明對BIOMYC-3敏感,需要根據(jù)支原體種類使用。處理周期2周,能去除90%的支原體。是否可以預(yù)防支原體目前還不能確定。

Plasmocin prophylacticPlasmocin treatment也是兩種抗生素的混合物,包含兩個(gè)針對支原體的有效成分,作用于蛋白質(zhì)合成和DNA復(fù)制階段,對許多細(xì)菌和真核細(xì)胞則沒有影響。作用周期2周,去除效率未知。有兩個(gè)濃度包裝,去除用高濃度,預(yù)防用低濃度。

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