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本公司CCK-8試劑盒VS日本同仁CCK-8試劑盒

更新時間:2018-03-06      點(diǎn)擊次數(shù):1395

      上海李記生物CCK-8試劑盒為進(jìn)口分裝產(chǎn)品,與日本同仁提供的CCK-8試劑盒幾乎*一模一樣,二者的實驗差異極小,但產(chǎn)品價格卻不到日本同仁cck-8的一半,保證質(zhì)量的同時,擁有!我們的技術(shù)員及領(lǐng)導(dǎo)有著將近30年的科研經(jīng)驗,知道哪些試劑能在市場中具有優(yōu)勢的同時保證實驗人員在實驗中能真正感覺到產(chǎn)品的質(zhì)量,我們在此鄭重承諾:如果產(chǎn)品質(zhì)量和日本同仁CCK-8相差較大,全額退款。

  產(chǎn)品說明   

      Cell Counting Kit-8 (CCK-8) 細(xì)胞增殖與活性檢測試劑盒是一種基于WST-8的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。其主要成分為水溶性四唑鹽WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽),WST-8是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的水溶性的甲臜(formazan,參考圖1)。WST-8 被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶生物還原后生成的甲臜能夠直接溶解在培養(yǎng)基中。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。

 

 

圖1:WST-8分子結(jié)構(gòu)及檢測原理

運(yùn)輸與保存方法:

冰袋運(yùn)輸。CCK-8在4℃可保存一年,在-20℃可以存放數(shù)年,反復(fù)凍融會造成測定背景O.D值升高,如經(jīng)常使用,建議存放于4℃即可。

操作方法:

1. 在96孔板中配制100 μl的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時 (在37℃,5% CO2的條件下)。

2. 向培養(yǎng)板加入10 μl不同濃度的待測物質(zhì)。如果測定細(xì)胞活性,則不需要2-3步驟,直接從第四步操作。

3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間 (例如: 6,  12, 24或48小時)。

4. 向每孔加入10 μl CCK-8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響O.D值的讀數(shù))。

5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。

6. 用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光度。

注意事項:

1)CCK-8試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化反應(yīng),如果待檢測體系中有較多還原劑(或抗氧化劑)會造成背景O.D值升高,干擾檢測結(jié)果。如果實驗中有還原劑,請檢查背景的O.D值,即測定、比較空白培養(yǎng)基加入藥物與不加藥物的培養(yǎng)基(含細(xì)胞)在加入CCK- 8試劑后的O.D值,如果空白O.D值明顯偏高,則說明有反應(yīng),應(yīng)設(shè)法去除或折算干擾因素。

2)如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長,培養(yǎng)基顏色發(fā)生變化,應(yīng)洗滌細(xì)胞更換培養(yǎng)基后再加CCK-8檢測。細(xì)胞培養(yǎng)基酚紅不影響測定結(jié)果。

3)為使CCK-8試劑盒培養(yǎng)基充分混勻,減少CCK-8在移液器上的殘留,建議加樣前用培養(yǎng)基稀釋CCK-8試劑,混勻后加樣。

4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 CCK-8與同類試劑比較

檢測方法

MTT

XTT

WST-1

CCK

產(chǎn)品性狀

粉末

2瓶溶液

溶液

1瓶溶液

使用方法

配成溶液后使用

現(xiàn)配現(xiàn)用

即開即用

即開即用

檢測靈敏度

很高

很高

檢測時間

較長

較短

較短

zui短

檢測波長

560-600nm

420-480nm

420-480nm

430-490nm

細(xì)胞毒性

高,細(xì)胞形態(tài)*消失

很低,細(xì)胞形態(tài)不變

很低,細(xì)胞形態(tài)不變

很低,細(xì)胞形態(tài)不變

試劑穩(wěn)定性

一般

較差

一般

很好

批量樣品檢測

可以

非常適合

非常適合

非常適合

便捷程度

一般

便捷

便捷

非常便捷

 

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